Исполняющий обязанности министра труда и социальной защиты Денис Давыдов 19 июля представил на заседании Саратовской областной думы проект закона о ежемесячной выплате гражданам, больным фенилкетонурией.
Отметим, заболевание связано с нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина, приводящим к повышению её уровня в крови, тканях и биологических жидкостях. Её избыток токсичен для нервной системы и при длительном воздействии вызывает в ней необратимые дегенеративные изменения.
«Предлагается с 1 июля установить для таких граждан дополнительную меру социальной поддержки в виде ежемесячной выплаты в размере 5 тысяч рублей», - сказал Давыдов.
По словам чиновника, в настоящее время в Саратовской области проживают 129 человек с фенилкетонурией, из них 83 ребенка.
На выплаты в бюджете предусмотрено 3,9 млн рублей.
«Эта выплата - помощь и поддержка, а не компенсация расходов на питание. В зависимости от возраста и потребностей человека его затраты могут быть разными. Пять тысяч рублей - это средняя величина, которая есть по регионам», - сказал Давыдов, отвечая на вопросы депутатов.
Закон принят в двух чтениях.
