Дорогостоящее питание больных целиакией детей стало темой дискуссии депутатов Саратовской областной думы 17 ноября.
Парламентарии поинтересовались у разработчиков обсуждаемого законопроекта, почему в качестве поддержки предлагается установить денежную выплату, а не выдачу безглютеновых продуктов.
Эксперты пояснили, что родители предпочитают самостоятельно приобретать их по ряду причин.
«Помимо приобретения продуктов существуют сложности с приготовлением безглютеновой пищи. В школе, в садике должны быть отдельные столы, ножи, кастрюли. Если ножом порезать продукт с содержанием глютена, а после этого безглютеновый продукт, больному целиакией ребенку после приема такой пищи будет нанесен вред. Даже в больнице, где у нас есть отдельный стол, родители переживают, не доверяют», - рассказал заместитель министра здравоохранения Денис Грайфер.
Также участники встречи выразили недоумение, почему выплату в тысячу рублей предлагается установить лишь до 18-летия ребенка, если заболевание является неизлечимым.
«Ребенок в 18 становится совершеннолетним, но если он учится и пока не работает, у него нет дохода. Несправедливо оставлять его без поддержки», - заметил депутат Александр Анидалов.
Проект закона решено внести в повестку заседания комитета. Участники встречи выразили пожелание в случае принятия закона в дальнейшем дополнить его поправками, расширяющими круг получателей поддержки.
