Ректор СГМУ Андрей Еремин прокомментировал прошедшее 23 августа заседание Саратовской областной думы.
В частности, один из рассматриваемых на повестке заседания вопросов касался внесения изменений в Закон Саратовской области «О ежемесячной денежной выплате гражданам, воспитывающим детей, страдающих целиакией».
Целиакия считается врожденным генетическим заболеванием, при котором возникает непереносимость белка глютена. И единственным методом лечения на сегодняшний день является пожизненное соблюдение строгой безглютеновой диеты.
Законотворцы утвердили распространение выплат также на совершеннолетних граждан с подтвержденным диагнозом.
«Не секрет, что специализированные продукты могут стоит в несколько раз дороже обычных, глютенсодержащих. И наша задача - помочь обеспечить всем гражданам с таким диагнозом вне зависимости от возраста достаточное и разнообразное питание, поддержать их благосостояние», - убежден Андрей Еремин.
Кроме того, он отметил, что поддержка граждан с различными заболеваниями идет не только на уровне областного законодательства и улучшения их материального обеспечения, но и со стороны Саратовского государственного медицинского университета имени Разумовского Минздрава России. По словам ректора, ученые одного из передовых подразделений СГМУ - Научно-производственного центра технологий здорового питания - разработали технологии продуктов безглютенового питания, такие как хлеб и макароны на основе фасолевой муки, различные снеки на основе фруктово-ягодного сырья с низким содержанием сахара, фруктово-овощные галеты без сахара, галеты на основе бобовых (фасоли и чечевицы) с овощами и мясом с пониженным содержанием соли.
«Вся продукция имеет декларации о соответствии и, надеюсь, в скором времени будет доступна к розничной массовой реализации», - добавляет ректор.
На прошлом заседании областной думы внимание депутатов было уделено больным фенилкетонурией. Был рассмотрен проект закона о ежемесячной денежной выплате гражданам, больным фенилкетонурией. Это наследственное заболевание обмена веществ, при котором больной должен придерживаться строгой низкобелковой диеты. В противном случае может наступить тяжелое поражение ЦНС, в том числе в виде нарушения умственного развития. И хотя фенилкетонурия считается одним из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению, соблюдение пожизненной диеты не может не отражаться на благосостоянии семей.
«Мы с коллегами планируем и дальше уделять пристальное внимание защите интересов различных слабозащищенных (ввиду наличия генетических заболеваний) категорий граждан, чтобы уровень их жизни был соответствующим», - отметил Андрей Еремин.
